Sie finden auf unserer Website aussagekräftige Informationen rund um das Thema Osteogenesis Imperfecta, Glasknochenkrankheit. Die Website dient als kompetente Anlaufstelle für Betroffene, Eltern, Fachstellen und Interessierte. Ausserdem bietet sie dem Verein eine Plattform für seine Öffentlichkeitsarbeit.
Die Erforschung und Behandlung von Osteogenesis Imperfecta soll gefördert werden. Unser Ziel ist es, ein Netzwerk unter allen Beteiligten zu knüpfen (z.B. mit unserer Ärzteliste, Publikation von Aktivitäten etc.).
Anregungen, Wünsche oder Ideen für unsere Website nehmen wir gerne
via Feedbackformular oder E-Mail an die Geschäftsstelle.
